RainDance RainDrop Source產(chǎn)品簡介：
RainDrop?數(shù)字PCR（dPCR）系統(tǒng)可將反應(yīng)體系無限稀釋至1000萬份，每個小液滴只有皮升級大小，因此系統(tǒng)在檢測靈敏度、定量準(zhǔn)確性、多重反應(yīng)技術(shù)等方面都遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)和同類產(chǎn)品。
基于系統(tǒng)的皮升級液滴技術(shù)，RainDrop?數(shù)字PCR系統(tǒng)可以實現(xiàn)目標(biāo)分子的絕 對定量，可應(yīng)用于重要研究應(yīng)用領(lǐng)域如低頻腫瘤基因檢測、基因表達(dá)譜和DNA拷貝數(shù)的絕 對定量、SNP分析檢測等方面，這從根本上提高了現(xiàn)有分子檢測平臺的性能。
產(chǎn)品特點及優(yōu)勢
l 靈敏度高
能夠檢出250,000個野生型分子中的1個突變，檢測極限低至1/1,000,000。
l 多重反應(yīng)， zui 高可實現(xiàn)10重PCR分析：
采用單分子多色檢測技術(shù)僅利用VIC和FAM兩種熒光素，設(shè)置不同探針濃度可以對同一樣品進(jìn)行zui、 高 達(dá)10重PCR檢測。
l 靈活的反應(yīng)設(shè)計
根據(jù)用戶需要的靈敏度和待測基因數(shù)目需要來優(yōu)化多重PCR反應(yīng)的數(shù)量。
l 閉管設(shè)計
PCR反應(yīng)結(jié)束后，擴增產(chǎn)物不開蓋檢測，無需擔(dān)心氣溶膠污染，確保檢測質(zhì)量。
l 成熟的皮液滴技術(shù)平臺
RainDrop?系統(tǒng)能夠在半小時內(nèi)高效均一地制備高達(dá)1000萬個皮升大小的液滴。
l 成本低
可以對每個待測基因待測位點給出數(shù)字答案，實現(xiàn)單分子絕 對定量，同等價位下產(chǎn)生的數(shù)據(jù)高出同類產(chǎn)品幾個數(shù)量級。
精 確的結(jié)果實現(xiàn)絕√定量
RainDrop ?系統(tǒng)將每種標(biāo)記單一顏色（single-color-per-marker）的PCR模式轉(zhuǎn)換成更加擴展且精 確的每種標(biāo)記多色且多強度（multi-multicolor and intensity-per-marker）的方法。這種新方法檢測1000萬個皮升大小的液滴內(nèi)單分子PCR產(chǎn)物熒光信號，比現(xiàn)有方法靈敏度提高了500-10,000倍。由于每個信號代表一個分子，通過統(tǒng)計熒光信號類型、強度和液滴數(shù)量，研究人員可快速確定包含特定DNA目標(biāo)的液滴的絕隊數(shù)量，計算出不同待測基因的起始含量。
更高的檢測靈敏度
為了評估EGFR突變的檢測下限（LLOD），將野生型DNA與不同濃度的突變體DNA混合，進(jìn)行突變位點檢測。在10,000,000個液滴體系中，其中250,000個野生型分子中混入1個突變基因都能夠被檢測到，且稀釋濃度與稀釋次數(shù)成線性關(guān)系（R2 = 0.998），其LLOD為1/1,000,000（如圖所示），這是根據(jù)突變體比野生型比率的平均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所計算出來的。
****的多重分析dPCR
通過調(diào)整每個目的基因的探針濃度，Raindrop ?數(shù)字式PCR技術(shù)只用VIC和FAM兩個熒光基團(tuán)即可同時測定4個突變以及野生型基因，下圖是進(jìn)行5重PCR分析檢測的分析圖。通過調(diào)整反應(yīng)條件，多重分析zui 高可以擴充到10重，快速而有效地進(jìn)行單個DNA樣品中多個突變的檢測、鑒定和測定。
簡單的操作流程
RainDrop ?系統(tǒng)包括Source—樣品制備系統(tǒng)和Sense—數(shù)據(jù)讀取系統(tǒng)兩部分。所有操作有儀器自動完成，研究者只需將PCR master mix 配好，無需其他操作，試驗流程簡潔方便。
Source系統(tǒng)可以在30min時間里制備1000萬個皮升大小的液滴(包括1、2步操作步驟)；Sense系統(tǒng)可以在3.5 hours時間里將全部液滴進(jìn)行熒光檢測（包括4.5操作步驟）。
應(yīng)用領(lǐng)域
Raindrop? dPCR技術(shù)通過熒光讀值直接得出DNA分子的個數(shù)，是對起始樣品的絕√定量，因此特別適用于傳統(tǒng)QPCR依靠Ct值不能很好分辨的應(yīng)用領(lǐng)域：
u 拷貝數(shù)變異
u 突變檢測
u 基因相對表達(dá)研究（如等位基因不平衡表達(dá)）
u 二代測序結(jié)果驗證
u miRNA表達(dá)分析
u 單細(xì)胞基因表達(dá)分析
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